Unser Nervensystem leitet Signale über lange Nervenfasern, die sogenannten Axone weiter. Damit diese Weiterleitung möglichst schnell funktioniert, wurden die Axone der ersten Tiere zunächst immer dicker. Doch vor rund 420 Millionen Jahren entwickelte sich bei den Vorfahren der heutigen Wirbeltiere, zu denen auch wir Menschen gehören, eine effektivere Lösung: die sogenannte Myelinscheide. Sie umgibt die Axone als eine isolierende Schicht und ermöglicht eine schnelle Reizweiterleitung in wesentlich dünneren Nervenfasern. Zudem können die Nervenfasern dank der Myelinschicht dichter zusammenliegen, ohne dass sich die Signale gegenseitig stören.
Einem evolutionären Trick auf der Spur
„Diese evolutionäre Innovation, die erstmals bei Kieferwirbeltieren auftrat, ermöglichte eine schnelle Übertragung von Nervenimpulsen und war die Voraussetzung für komplexere Gehirne“, erklärt ein Team um Tanay Ghosh von der University of Cambridge in Großbritannien. Doch wie kam es dazu? Um diese Frage zu klären, analysierten Ghosh und sein Team die Genaktivität in den sogenannten Oligodendrozyten, also den Zellen, die das Myelin im zentralen Nervensystem produzieren.
Einen besonderen Fokus legten sie dabei auf nicht-kodierende Regionen, also Abschnitte in unserem Erbgut, die selbst nicht zu Proteinen umgesetzt werden, aber wichtige regulatorische Aufgaben haben können. Bei Ratten entdeckten sie einen solchen nicht-kodierenden Abschnitt, der offenbar die Herstellung des sogenannten basischen Myelinproteins reguliert – einem unverzichtbaren Bestandteil der Myelinscheide. Hemmten sie die entsprechende regulierende Region, konnten die betroffenen Zellen kein basisches Myelinprotein mehr produzieren.
Viren-DNA im Erbgut
Sequenzvergleiche zeigten, dass diese Regulationseinheit, der sie den Namen RetroMyelin gaben, ursprünglich von urzeitlichen Retroviren stammt, die ihr eigenes Erbgut in die DNA der frühen Tiere integrierten. Bereits für zahlreiche Stellen in unserem Erbgut wurde nachgewiesen, dass sie ursprünglich auf Viren zurückgehen. Während viele dieser sogenannten endogenen Retroviren im Laufe der Zeit ihre Funktion verloren haben, sind andere bis heute aktiv – mit teils positiven, teils negativen Auswirkungen. So sind sie daran beteiligt, männliche Muskeln wachsen zu lassen und bei der Fortpflanzung die Bildung der Plazenta zu unterstützen. Andererseits werden einige dieser Virenfragmente mit einem erhöhten Risiko für Krebs, Demenz und Multiple Sklerose in Verbindung gebracht.
