In die Hirnforschung hat in den letzten Jahren eine faszinierende Technik Einzug gehalten: Um verschiedene Fragen rund um unser Denkorgan zu klären, Medikamente zu testen oder für weitere medizinische Zwecke züchten Wissenschaftler im Labor Gebilde aus Neuronen. Diese auch „Mini-Gehirne“ genannten Organoide entwickeln dabei Gewebestrukturen und rudimentäre Reaktionsfähigkeiten, die denen ihrer Vorbilder ähneln. Die Hirn-Organoide können dabei auch aus sogenannten induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS) gezüchtet werden. Dabei handelt es sich um Stammzellen, die durch bestimmte Behandlungen aus reifen Körperzellen hergestellt wurden. So kann etwa Hautzellen die Fähigkeit wiedergegeben werden, verschiedene Gewebearten hervorzubringen.
Ersatz für verlorenes Nervengewebe?
Die Technik hat damit auch die Hoffnung geweckt, durch neuronale Organoide Schäden am Gehirn reparieren zu können, wie sie etwa durch Verletzungen oder Schlaganfälle entstehen. Man könnte demnach aus iPS eines Patienten neuronale Organoide entwickeln und sie ihm dann an die betroffene Stelle im Gehirn einsetzen, damit sie dort Funktionen des verlorenen Gewebes ersetzen können. Dieser Zukunftsvision ist die aktuelle Studie der Forscher um Seniorautor Isaac Chen von der University of Pennsylvania in Philadelphia gewidmet. Sie haben das Potenzial dieses Verfahrens nun erstmals konkret im Tiermodell ausgelotet.
Für ihre Studie züchteten die Wissenschaftler zunächst neuronale Organoide aus menschlichen iPS. Sie waren mit einem Fluoreszenzgen ausgerüstet, sodass das Nervengewebe sichtbar gemacht werden kann. Anschließend wurden die resultierenden Gebilde in die Gehirne von Ratten implantiert. An den Zielstellen im visuellen Cortex der Tiere hatten die Wissenschaftler zuvor Gewebe entfernt. Im Prinzip sollten die Organoid-Implantate diese experimentellen Verletzungslücken also füllen. Um Abstoßungsreaktionen gegen das menschliche Gewebe zu verhindern, wurde das Immunsystem der Tiere dabei medikamentös unterdrückt.
Erfolgreich integriert
Wie das Team berichtet, ergaben die Untersuchungen der Gehirne der Versuchstiere nach drei Monaten: Die Organoide hatten sich erfolgreich in das umliegende Hirngewebe integriert. Es hatten sich Blutgefäße ausgebildet und auch die Neuronen schienen sich „verdrahtet“ zu haben. Nachweisen konnten die Forscher dies durch ein Verfahren, bei dem fluoreszierende Viren eingesetzt werden, die sich entlang neuronaler Verbindungen ausbreiten. Diese viralen Tracer injizierten die Forscher in die Netzhaut der Versuchstiere und konnten dann anhand der Ausbreitungsmuster nachvollziehen, wie weit die trans-synaptischen Vernetzungen vom Auge aus reichen. So zeigte sich: “Der Tracer gelangte tatsächlich bis zum Organoid. Damit wurde die erfolgreiche neuronale Verknüpfung des Implantats deutlich“, sagt Chen.
