Ein Molekül voll Hoffnung
Die größte Hoffnung ruht auf Therapien für Erkrankungen, die auf Defekte in einzelnen Genen zurückgehen. Dazu gehören die PCD, Mukoviszidose, schwere Muskel- und Nervenleiden wie die SMA, und auch die familiäre Hypercholesterinämie, eine erblich bedingte Fettstoffwechselstörung, die zu weit überhöhten Cholesterinwerten und damit zu Herzinfarkten führt. Auch diese Krankheit
Teilen:
![Facebook](http://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https://www.wissenschaft.de/bdwplus/ein-molekuel-voll-hoffnung/&t=<img class="bdwplus aboplus-fahne" src="https://www.wissenschaft.de/wp-content/plugins/item-plenigo/img/bdw_plus_icon_juli2023.png"> Ein Molekül voll Hoffnung){kind=link}
![Twitter](http://twitter.com/intent/tweet?url=https://www.wissenschaft.de/bdwplus/ein-molekuel-voll-hoffnung/&text=<img class="bdwplus aboplus-fahne" src="https://www.wissenschaft.de/wp-content/plugins/item-plenigo/img/bdw_plus_icon_juli2023.png"> Ein Molekül voll Hoffnung){kind=link}
![LinkedIn](https://www.linkedin.com/shareArticle?mini=true&url=https://www.wissenschaft.de/bdwplus/ein-molekuel-voll-hoffnung/&title=<img class="bdwplus aboplus-fahne" src="https://www.wissenschaft.de/wp-content/plugins/item-plenigo/img/bdw_plus_icon_juli2023.png"> Ein Molekül voll Hoffnung){kind=link}